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細(xì)胞學(xué)堂 | 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)異常解決方法

更新時間:2023-03-17  |  點擊率:1080


懸浮細(xì)胞大多胞體呈圓形,不貼于支持物上,呈懸浮生長,容易大量繁殖。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)雖比貼壁細(xì)胞少了消化的步驟,但培養(yǎng)起來同樣不易。有碎片、形態(tài)改變、生長速度慢、細(xì)胞貼壁……每一種異常都牽動著我們的心。

因此本期細(xì)胞學(xué)堂整理了懸浮細(xì)胞收貨和培養(yǎng)過程中的常見問題,并針對各個問題列出解決辦法,帶你逐個擊破


運輸常見問題及處理方法


1

碎片多

處理方法:懸浮細(xì)胞受到運輸或者其他因素導(dǎo)致細(xì)胞損傷時,容易產(chǎn)生細(xì)胞碎片,碎片可通過低速離心(800~1000rpm,3min)去除;低速離心同時也會丟失細(xì)胞,故細(xì)胞密度低的時候不適用,細(xì)胞密度低時應(yīng)正常轉(zhuǎn)速離心,保留細(xì)胞優(yōu)先。



2

細(xì)胞不圓/形態(tài)變了/聚團(tuán)

處理方法:懸浮細(xì)胞受到運輸或者微環(huán)境變化影響時,可能出現(xiàn)變形,聚團(tuán)等現(xiàn)象,在使用正確培養(yǎng)基和操作都正確的情況下,一般繼續(xù)培養(yǎng)一周左右可以恢復(fù)原狀。


培養(yǎng)過程常見問題及處理方法


1

細(xì)胞不圓/形態(tài)變了/聚團(tuán)

處理方法如下:

?

少量細(xì)胞聚團(tuán)、呈葡萄串狀,屬于正?,F(xiàn)象,特別是細(xì)胞密度較低時,易出現(xiàn)這種情況。通過靜養(yǎng)(少操作,少觀察) 、補加血清(5%)等方式,讓細(xì)胞密度增高逐漸適應(yīng)環(huán)境后可以恢復(fù)正常;

?

血清品牌會影響細(xì)胞生長狀態(tài),如果一種不會聚團(tuán)的細(xì)胞,養(yǎng)出來全部聚團(tuán),分散的細(xì)胞很少,這時候要考慮血清的影響。


2

細(xì)胞生長慢或不生長

處理方法:懸浮細(xì)胞有密度依賴性,在高密度下狀態(tài)比較好,低密度時狀態(tài)較差,所以傳代比例要控制,細(xì)胞狀態(tài)不好時,傳代可以不用離心法,而是補液或者半換液的方式,以避免離心損失細(xì)胞。


3

細(xì)胞發(fā)生貼壁

處理方法如下:

?

細(xì)胞培養(yǎng)瓶靜置時間太長,細(xì)胞沉底后會出現(xiàn)少量貼壁現(xiàn)象,但這種貼壁非常松,吹一下或拍一下細(xì)胞就可以起來;此現(xiàn)象為正?,F(xiàn)象,無需特殊處理。

?

如果細(xì)胞貼的非常緊,形態(tài)已經(jīng)變成類似于上皮樣時,需考慮是否為細(xì)胞特性或者有其他因素刺激導(dǎo)致

?

日常操作避免染菌以及使用優(yōu)質(zhì)血清是預(yù)防懸浮細(xì)胞貼壁的有效方法。


培 養(yǎng) 小 貼 士


1

懸浮細(xì)胞常規(guī)推薦接種密度:3-5×105cell/mL,生長到2×106cell/mL左右可繼續(xù)傳代;該密度建議為理論值,實際按照每個細(xì)胞特性有波動;

2

培養(yǎng)懸浮細(xì)胞需要穩(wěn)定的生長環(huán)境,少操作,少觀察,更有利于細(xì)胞生長;

3

不建議將聚團(tuán)的細(xì)胞頻繁吹散,等待密度高和狀態(tài)改善時,細(xì)胞會自行散開;部分細(xì)胞聚團(tuán)生長為特性,吹散不利于生長,請注意查看相關(guān)培養(yǎng)說明;

4

有些細(xì)胞本身就是聚團(tuán)生長(NK92,NK92MI,JURKAT,H209,ATT20等),有些細(xì)胞本身就形態(tài)不圓(H9等),為正?,F(xiàn)象,無需特殊處理;

5

豎瓶培養(yǎng)可以促進(jìn)細(xì)胞生長,但由于拿出來觀察時都是橫瓶,觀察久了細(xì)胞會貼到底部,觀察完再次豎起來就會有細(xì)胞掛在瓶底部,而細(xì)胞沒有培養(yǎng)基滋潤很快就會死掉并殘留在壁上,從而導(dǎo)致養(yǎng)著養(yǎng)著細(xì)胞越來越少,貼壁細(xì)胞越來越多;因此,在培養(yǎng)瓶豎置操作時需注意吹下培養(yǎng)瓶底部的細(xì)胞,避免細(xì)胞殘留。